Depois de entregar os resultados do estudo clínico de Fase 3 à FDA, a Moderna teve a eficácia confirmada pelo órgão regulador dos Estados Unidos – a FDA – para a sua candidata à vacina contra o novo coronavírus.
De acordo com o comitê consultivo da agência norte-americana, o imunizante experimental da farmacêutica apresentou uma eficiência de 94,1%, após a revisão dos documentos da pesquisa.
A FDA ainda destacou em seu relatório que os benefícios da vacina de RNA mensageiro da Moderna superam os riscos de uso em adultos, além de apresentar a mesma eficácia em todos os subgrupos de voluntários.
